Manual de uso Beper P303MED050 Oxímetro de pulso

Manual de uso

ITALIANO - SATURIMETRO DA DITO

Descrizione del prodotto Fig.A

1. Display LED

2. Vano batterie

3. Sensore infrarossi

4. Cordino

Descrizione generale

La saturazione di ossigeno è un indice ematico che riette la percentuale di emoglobina

satura di ossigeno rispetto alla quantità totale di emoglobina presente nel sangue, ed è

un parametro siologico molto importante in relazione ai sistemi respiratori e circolatori.

Una riduzione della saturazione nel sangue può essere causata da varie malattie respi-

ratorie, ma anche da scompensi legati a condizioni cliniche particolari (anestesia, traumi,

esami clinici invasivi, ecc.). In queste condizioni, è quindi molto importante monitorare il

livello di saturazione del sangue.

Schema di funzionamento Fig.B

1. Tubo di emissione dei raggi infrarossi.

2. Tubo di ricezione dei raggi infrarossi.

Campo di applicazione del prodotto

Il saturimetro è un dispositivo portatile non invasivo utilizzabile per la misurazione della

saturazione di ossigeno dell’emoglobina arteriosa (SpO2) e della frequenza cardiaca

sia in pazienti adulti sia in bambini. Il dispositivo non è utilizzabile per il monitoraggio

continuo. Il dispositivo non richiede alcuna calibrazione di routine o altri interventi di ma-

nutenzione a parte la sostituzione delle batterie.

Norme generali di sicurezza

Non utilizzare il saturimetro quando il paziente è sotto analisi MRI e CT.

Pericolo di esplosione: non utilizzare il saturimetro in ambienti esplosivi.

Il saturimetro è inteso solamente come coadiuvante nella valutazione clinica del pazien-

te. Esso deve essere utilizzato in combinazione con altre modalità di valutazione dei

sintomi clinici.

Controllare frequentemente la posizione del sensore del saturimetro per determinarne

il corretto posizionamento in rapporto alla circolazione e alla sensibilità della pelle del

paziente.

Leggere il presente manuale attentamente prima dell’utilizzo del dispositivo.

Il saturimetro non è dotato di allarmi SpO2, esso pertanto non è utilizzabile per il moni-

toraggio continuo.

Cambiare la posizione del sensore e vericare l’integrità della pelle, la circolazione e il

corretto allineamento almeno ogni 2 ore.

Misurazioni non accurate potrebbero essere causate da processi di sterilizzazione in

autoclave, sterilizzazioni con ossido di etilene, oppure immergendo il sensore in sostan-

ze liquide.

Livelli signicativi di emoglobina disfunzionale (quali carbossiemoglobina o metemoglo-

bina) possono inuenzare le misurazioni.

Coloranti intravascolari come verde indocianina o blu di metilene possono portare a mi-

surazioni inaccurate.

Le misurazioni SpO2 possono essere negativamente inuenzate in presenza di troppa

luce ambientale. Coprire il sensore (con un asciugamano chirurgico per esempio), se

necessario.

Movimenti improvvisi del paziente possono causare misurazioni inaccurate.

Interferenze provocate da elettrobisturi ad alta frequenza oppure interferenze causate da

debrillatori possono comportare misurazioni non accurate.

Pulsazioni venose potrebbero causare misurazioni imprecise.

Non posizionare il sensore su un arto in cui è applicato un bracciale per la misurazione

della pressione sanguigna, un catetere arterioso, o una linea intravascolare.

Non utilizzate il dispositivo in presenza di ipotensione, severa vasocostrizione, severa

anemia o ipotermia.

Non utilizzare il dispositivo se il paziente è in arresto cardiaco o in stato di shock.

Unghie eccessivamente lucide, con presenza di smalto o unghie dipinte possono causa-

re misurazioni inaccurate o essere causa di mancata misurazione.

Non immergere mai il dispositivo in acqua.

Non utilizzare il dispositivo in ambienti in cui sono presenti miscele anestetiche inamma-

bili con aria, ossigeno o protossido d’azoto.

Display Fig.C

1. Saturazione dell’ossigeno

2. Frequenza del polso

3. SpO2 forma d’onda

Installazione batterie

Inserire due batterie AAA nel vano batterie seguendo la corretta polarità. Chiudere il

coperchio del vano batterie orizzontalmente lungo la freccia.

Importante: inserire le batterie seguendo la corretta polarità, per evitare danni al

dispositivo.

Rimuovere le batterie se il saturimetro non viene usato per un lungo periodo di tempo.

Installazione cordino Fig.D

Inserire la parte più sottile del cordino attraverso l’occhiello e posizionare l’estremità no

alla ne del cordino prima di tirare.

Funzionamento e misurazione

Dopo aver installato correttamente le batterie, aprire il morsetto ed inserire il dito con

l’unghia rivolta verso l’alto. Fig. E

Dopo qualche secondo, il display si accende, e il dispositivo emette un segnale acusti-

co. Sul display appare il segnale relativo alla forma d’onda del livello di saturazione, e

dopo qualche secondo vengono visualizzati i valori relativi a saturazione dell’ossigeno

e frequenza del polso.

Importante: mantenere il dito fermo durante la misurazione; si raccomanda di ri-

manere seduti o sdraiati durante la misurazione.

Una volta terminata la misurazione, rimuovere il dito dal dispositivo, che si spegnerà

automaticamente in assenza di segnale.

Importante: quando il display mostra un livello batterie basso, sostituire le pile

per assicurare il corretto funzionamento del dispositivo e l’accuratezza delle mi-

surazioni.

Dopo ogni utilizzo, per pulire la parte in gomma a contatto con il dito all’interno del saturi-

metro con alcool (la gomma all’interno del dispositivo è gomma medica, che non contiene

tossine, e non è dannosa per la pelle).

Speciche tecniche

Tipo di display: OLED

SpO2:

intervallo di misurazione 70%-100%

precisione 80%~99%, ±2% (incluso 80%); 70%~79%, ±3%;< 70% nessuna denizione.

Frequenza del polso:

Intervallo di misurazione 30-254BPM.

Parametri sensore LED:

ENGLISH - FINGERTIP PULSE OXIMETER

Description of product Fig.A

1. LED Display

2. Battery case

3. Infrared sensor

4. Hanging cord

General description

Oxygen saturation is a blood index that reects the percentage of hemoglobin saturated

with oxygen compared to the total amount of hemoglobin present in the blood, and it is a

very important physiological parameter in relation to respiratory and circulatory systems.

A reduction of oxygen saturation in blood can be caused by various respiratory diseases,

but also by imbalances linked to particular clinical conditions (anesthesia, trauma, inva-

sive clinical exams, etc.). In these conditions, it is thus very important to monitor the level

of oxygen saturation in the blood.

Diagram of operation Fig.B

1. Infrared-ray receiving tube

2. Infrared-ray transmitting tube

Scope of application

This oximeter is a portable, non-invasive device that can be used to measure the oxygen

saturation of arterial hemoglobin (SpO2) and heart rate both in adult and children pa-

tients. This device cannot be used for continuous monitoring. This device does not requi-

re any routine calibration or other maintenance besides replacing of batteries.

General safety rules

Do not use the oximeter when the patient is undergoing MRI or CT exams.

Explosion hazard: do not use the oximeter in explosive environments.

The oximeter is only intended as an adjunct in patient clinical assessment. It must be

used in conjunction with other clinical evaluation methods of symptoms and conditions.

Frequently check the position of oximeter sensor to determine the correct positioning in

relation to the circulation and sensitivity of the patient’s skin.

Read this manual carefully before using the device.

The oximeter is not equipped with SpO2 alarms, so it not designed for continuous mo-

nitoring.

Change the position of the sensor and verify the integrity of the skin, the circulation and

the correct alignment every 2 hours at least.

Inaccurate measurements may be caused by autoclaving sanitizing process, or ethylene

oxide sterilizing, or by immersing the device in liquids.

Signicant levels of dysfunctional hemoglobin (such as carboxyl-hemoglobin or methe-

moglobin) may affect the measurement.

Intravascular dyes such as indocyanine green or methylene blue can cause inaccurate

readings.

SpO2 measurement can be negatively affected in the presence of high ambient light.

Cover the sensor (for instance with a surgical towel) if necessary.

Sudden movements of patient can cause inaccurate readings.

Interferences caused by high frequency electrosurgical units or interferences causes by

debrillators can cause inaccurate readings.

Venous pulsations can cause unprecise measurements.

Do not place the sensor on a limb where a blood pressure monitor cuff, an arterial cathe-

ter or intravascular line is placed.

Do not use the device in case of hypotension, severe vasoconstriction, severe anemia

or hypothermia.

Do not use the device in case of cardiac arrest or shock.

Bright nails, painted nails or lacquered nails can cause inaccurate readings or missed

readings.

Do not immerse the device in water.

Do not use the device in environments where ammable anesthetic mixtures with air,

oxygen or nitrous oxide are kept.

Display Fig.C

1. Oxygen saturation

2. Pulse rate

3. SpO2 wave shape

Installing of batteries

Insert 2 type AAA batteries inside the battery case, following the correct polarity. Close

the battery cover by sliding it horizontally followjng the arrow.

Important: insert the batteries following the correct polarity, to avoid damaging

the device.

Remove batteries if the oximeter is not used for a long period of time.

Installing of hanging cord Fig.D

Insert the narrowest part of the cord through the eyelet and place the end part until the

end of the cord before pulling.

Cod.: P303MED050

Fig.A

Fig.D Fig.E

Fig.B Fig.C

Lunghezza d’onda Potenza radiazione

Rosso 660 ± 2nm 1.8mW

IR 940 ± 10nm 2.0mW

IP22 Indice di impermeabilità

Fabbricante

Lotto

Leggere attentamente il presente manuale prima dell’uso

Apparecchio di tipo BF

EC REP Mandatario UE

CE0123 Certicato CE

PAP 21 cartone non ondulato

PET 01 polietilentereftalato

Problema Possibile causa Soluzione

I valori di SpO2 o PR non

possono essere mostrati

normalmente.

1. Il dito potrebbe non

essere inserito sufcien-

temente in profondità.

2. Il livello di ossiemo-

globina del paziente è

troppo basso per essere

rilevato

1. Posizionare il dito in

modo corretto

e riprovare.

2. Riprovare più volte; se

si è certi che il dispositivo

funzioni correttamente,

recarsi in ospedale il

prima possibile.

I valori di SpO2 o PR

rilevati sono instabili

1. Il dito potrebbe non

essere inserito sufcien-

temente in profondità.

2. Il dito non è stabile

oppure il paziente si è

mosso.

1. Posizionare il dito in

modo corretto

e riprovare.

2. Riprovare non muo-

vendosi.

Il dispositivo non si

accende.

1. Le pile potrebbero

essere scariche oppure

non inserite.

2. Le pile potrebbero

essere inserite

non correttamente.

3. Il saturimetro potrebbe

essere

danneggiato.

1. Sostituire le pile.

2. Inserire nuovamente

le pile.

3. Si prega di contattare

l’assistenza clienti locale

Le spie di segnalazione

si spengono

improvvisamente.

1. Il dispositivo è pro-

grammato per

spegnersi in automatico

quando nessun segnale

viene rilevato per più

di 8 secondi.

2. Le pile cominciano ad

esaurirsi

1. Nessun problema, la

situazione è normale.

2. Sostituire le pile.

Alimentazione: due pile alcaline di tipo AAA.

Standby automatico: il dispositivo si spegne automaticamente quando non rileva alcun

segnale (in circa 8 secondi)

Dimensioni: 58x36x33 mm

Requisiti ambientali di funzionamento:

Temperatura 5°~40°C

Umidità: 15%-80%

Pressione atmosferica: 70kPa~106kPa

Requisiti ambientali di trasporto e conservazione:

Temperatura -10°~40°C

Umidità: 10%-95%

Pressione atmosferica: 70kPa~106kPa

Gas non corrosivi e in ambiente ben ventilato

Pulizia e manutenzione

Sostituire le batterie quando l’indicatore sul display mostra il segnale di batteria scarica.

Prima e dopo l’utilizzo, pulire la parte in gomma a contatto con il dito all’interno del sa-

turimetro con alcool.

Rimuovere le pile dal vano batterie se il dispositivo non viene utilizzato per un lungo

periodo.

Mantenere il dispositivo in un ambiente con temperatura compresa tra -10°~40°

(14~104°F) e umidità 10%-95%.

Il dispositivo deve sempre essere conservato in un ambiente asciutto. Un ambiente umi-

do potrebbe danneggiare il dispositivo riducendone la durata di vita.

Attenzione: non immergere il dispositivo in acqua o altri liquidi.

Risoluzione dei problemi

In un’ottica di miglioramento continuo Beper si riserva la facoltà di apportare mo-

diche e migliorie al prodotto in oggetto senza previo preavviso.

Il simbolo del cestino barrato riportato sull’apparecchio indica che il prodotto, alla

ne della propria vita utile, dovendo essere trattato separatamente dai riuti do-

mestici, deve essere conferito in un centro di raccolta differenziata per apparec-

chiature elettriche ed elettroniche oppure riconsegnato al rivenditore al momento

dell’acquisto di una nuova apparecchiatura equivalente.

L’adeguata raccolta differenziata per l’avvio successivo dell’apparecchio al riciclaggio,

al trattamento e allo smaltimento ambientalmente compatibile contribuisce ad evitare

possibili effetti negativi sull’ambiente e sulla salute e favorisce il recupero dei materiali

di cui è composto. L’utente è responsabile del conferimento dell’apparecchio a ne vita

alle appropriate strutture di raccolta. Per informazioni più dettagliate inerenti i sistemi di

raccolta disponibili, rivolgersi al servizio locale di smaltimento riuti, o al negozio dove è

stato effettuato l’acquisto.

CERTIFICATO DI GARANZIA

La garanzia di applicazione è valida 24 mesi dalla data di acquisto per difetti di materiale

o di fabbricazione.

La garanzia è valida unicamente presentando il certicato di garanzia e il docu-

mento di acquisto (scontrino scale) che certichi la data di acquisto e il nome del

modello dell’apparecchio acquistato.

Se l’apparecchio dovesse richiedere assistenza tecnica rivolgersi al venditore o presso

la nostra sede. Questo per conservare inalterata l’efcienza del vostro apparecchio e

per NON invalidare la garanzia. Eventuali manomissioni dell’apparecchio da parte di

personale non autorizzato invalideranno automaticamente la garanzia

Per assistenza e/o informazioni tecniche scrivere a:

assistenza@beper.com

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Puntuación

Más sobre este manual

Entendemos que es bueno tener un manual en papel para tus Beper P303MED050 Oxímetro de pulso. Siempre puedes descargar el manual desde nuestro sitio web e imprimirlo tú mismo. Si deseas tener un manual original te recomendamos contactar con Beper. Es posible que puedan proporcionar un manual original. ¿Estás buscando el manual de tu Beper P303MED050 Oxímetro de pulso en otro idioma? Elija su idioma preferido en nuestra página de inicio y busque el número de modelo para ver si lo tenemos disponible.

Especificaciones

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