ESPECIFICACIONES
Modelo:
Pantalla:
Rango de medición:
Precisión:
Inflado:
Desinflado:
Método de medición:
Fuente de alimentación:
Vida útil de las pilas:
Pieza aplicada:
Protección contra
descarga eléctrica:
Modo de
funcionamiento:
Temperatura de
operación/humedad:
Temperatura de
almacenamiento/
Humedad/Presión de aire:
Peso de la unidad
principal:
Dimensiones de la
unidad principal:
Circunferencia de
muñeca:
Memoria:
Contenidos:
HEM-6131
Pantalla digital LCD
Presión: 0 a 299 mmHg,
Pulso: 40 a 180 latidos/min.
Presión: ±3mmHg
Pulso: ±5% de lectura
Automático por bomba eléctrica
Desinflado automático rápido
Método oscilométrico
2 × 1.5V (pilas alcalinas AAA)
Aproximadamente 300 usos con 2 pilas
alcalinas nuevas
Equipo ME encendido internamente
Funcionamiento continuo
10ºC a 40ºC /15 a 85% de humedad relativa
-20ºC a 60ºC /10 a 95% de humedad relativa
700-1060 hPa
Aproximadamente 101g
(sin incluir las pilas)
Aproximadamente 78 (w) × 60 (l) × 21 (d) mm
(sin incluir el brazalete de muñeca)
Aproximadamente 13.5 a 21.5 cm
Hasta 60 lecturas
Unidad principal, 2 pilas alcalinas “AAA” y
Manual de instrucciones
GUÍA Y DECLARACIÓN DEL FABRICANTE
Monitor de Presión Arterial de Muñeca Automático OMRON
Modelo: HEM-6131
Información para los documentos incluidos en el ámbito de aplicación del IEC60601-1-2:2007
Información importante sobre la Compatibilidad electromagnética
(EMC)
Debido al creciente número de dispositivos electrónicos existentes,
como computadoras y teléfonos celulares, es posible que los dispositi-
vos médicos sean susceptibles a las interferencias electromagnéticas
recibidas de otros dispositivos. Las interferencias electromagnéticas
podrían provocar un funcionamiento incorrecto del dispositivo médico
y crear una situación potencialmente insegura.
Los dispositivos médicos tampoco deberían interferir con otros
dispositivos.
Con el objeto de regular los requisitos para EMC (Compatibilidad
electromagnética) y evitar situaciones poco seguras del producto, se ha
implementado el estándar EN60601-1-2. Este estándar define los
niveles de inmunidad a interferencias electromagnéticas, así como los
niveles máximos de emisiones electromagnéticas para dispositivos
médicos.
Esta garantía le proporciona derechos legales específicos y usted puede
tener otros derechos que varíen por jurisdicción. Debido a especiales
requisitos locales, es posible que algunas de las limitaciones y exclusiones
antes mencionadas no apliquen en su caso.
PARA COMUNICARSE CON SERVICIO AL CLIENTE EN PUERTO
RICO, LLAME AL 1-800-634-4350.
PARA COMUNICARSE CON SERVICIO AL CLIENTE EN MÉXICO,
LLAME AL 01-800-277-2509 o 5901-4300 para Valle de México (solo
local).
PARA COMUNICARSE CON SERVICIO AL CLIENTE EN OTROS
PAÍSES, COMUNÍQUESE CON NUESTROS DISTRIBUIDORES
LOCALES. VISITE
www.omronhealthcare.com/latin-america distributors
Guía y declaración del fabricante – emisiones electromagnéticas
Prueba de emisiones
Los dispositivos médicos fabricados por OMRON Healthcare cumplen
con este estándar EN60601-1-2:2007 tanto para inmunidad como
emisiones.
Sin embargo, es necesario tomar precauciones especiales:
• El uso de accesorios y cables no especificados por OMRON, con la
excepción de los cables vendidos por OMRON como repuesto para
componentes internos, podría provocar un incremento de emisiones o
una reducción en la inmunidad del dispositivo.
• Un dispositivo médico no deben utilizarse junto o encima de otro
equipo.
En el caso de que sea necesario usarlo bajo estas circunstancias, el
dispositivo médico debe ser controlado para verificar su normal
operación en la configuración en el que será utilizado.
• Para mayor información respecto al ambiente de compatibilidad
electromagnética (EMC) en el que se debe usar el dispositivo,
consulte la guía a continuación.
• El EQUIPO MÉDICO ELÉCTRICO HEM-6131 necesita de
precauciones especiales respecto a la EMC y se necesita instalar y
operar de acuerdo a la información de EMC incluida en estos
documentos.
• La función principal del HEM-6131 es medir la presión arterial y la
frecuencia del pulso, así como la función de memoria.
El HEM-6131 puede sufrir la interferencia de otros equipos, aun si
dichos equipos cumplen con las normas de EMISIÓN de CISPR (EN).
El HEM-6131 de OMRON está diseñado para ser utilizado en el
entorno electromagnético especificado abajo. El cliente o usuario del
HEM-6131 de OMRON deberá asegurarse del uso del dispositivo en
dicho entorno.
Grupo 1
Clase B
Emisiones RF CISPR 11
Emisiones RF CISPR 11
El HEM-6131 de OMRON
usa energía de RF sólo para su
funcionamiento interno. Por lo
tanto, sus emisiones RF son
muy bajas y es improbable
que provoquen interferencias
en equipos electrónicos
cercanos.
El uso del HEM-6131 de
OMRON es adecuado en
cualquier ámbito, incluso
ámbitos domésticos y los
conectados directamente a
la red pública de bajo voltaje
que abastece a los edificios
destinados a vivienda.
Cumplimiento
No aplica.
No aplica.
Entorno electromagnético
– guía
Emisiones armónicas
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de
voltaje/emisiones de
parpadeo
IEC61000-3-3
Guía y declaración del fabricante – inmunidad electromagnética
Prueba de
inmunidad
IEC 60601
Nivel de
prueba
El HEM-6131 de OMRON está diseñado para ser utilizado en el entorno
electromagnético especificado abajo. El cliente o usuario del HEM-6131
de OMRON deberá asegurarse del uso del dispositivo en dicho entorno.
Nivel de
cumplimiento
Entorno electromagnéti-
co – guía
El suelo debe ser de
madera, cemento o
azulejo. Si los suelos están
revestidos de material
sintético, la humedad
relativa debería ser por lo
menos del 30%.
No aplica.
±6 kV por
contacto
±8 kV al aire
±2 kV para
líneas de
suministro de
energía
±1 kV para
líneas de
entrada/salida
No aplica.
±6 kV por
contacto
±8 kV al aire
Descarga
electrostática
(ESD) IEC
61000-4-2
Transitorios
eléctricos
rápidos/en
ráfagas
IEC 61000-4-4
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